氣相色譜儀是用來測定樣品中不同組分含量的分析儀器。采用氣相色譜儀進行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進樣后，首先進入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進入色譜柱（載氣常用氮氣或氦氣），不同組分在色譜柱中被分離，后依次流出色譜柱，被檢測器檢測，得到其含量。測定樣品中某組分的含量時，需要先分析已知濃度的標準樣品，然后將標準樣品色譜峰的保留時間和峰面積與待測樣品比對，計算待測樣品中目標組分含量。
氣相色譜儀使用細節(jié)：
1.儀器必須放在有充足光線和干燥的房間，不可在有酸堿氣體、潮濕的實驗室中使用，不可放置于高溫爐、水槽旁。
2.供試品的折光率受溫度影響較大，因此在測定時需恒定溫度至少半小時。
3.上、下棱鏡必須清潔，勿用粗糙的紙或酸性乙醚擦拭棱鏡，儀器不能用于強酸性、強堿性、腐蝕性供試品的測定。
4.滴加供試品時注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡，以免產(chǎn)生劃痕。加入的量要適中，不得有氣泡進入。
5.測定揮發(fā)性液體時，可將上、下棱鏡關閉，將測定液沿棱鏡進樣孔滴入，隨加隨讀數(shù)。測定固體樣品或用標準玻片校正氣相色譜儀時，只能將固體樣品或標準玻片置于測定棱鏡上，而不能關閉上、下棱鏡。
6.測定結(jié)束時，必須用能溶解供試品的溶劑將上、下棱鏡擦拭干凈并晾干。
使用注意事項：
1.取樣要快，進樣要快、點擊開始按鈕要快(三快)。
2.進樣時，由低濃度向高濃度進樣。
3.進完樣后立即用蒸餾水沖洗進樣器3—5次。
4.進樣量*好全部統(tǒng)一控制為0.6ul。
5.進樣50-60次時，應更換進樣口的密封墊。
6.毛細管柱溫度極限20-250℃。
7.輔助2比柱箱高20-30℃(輔助2即毛細管進樣柱溫度)。
8.從氣相色譜儀毛細管進樣柱進樣。
9.空氣泵、氫氣泵壓力略高于儀器進氣儀表壓力。
10.空氣泵應該每半月放水一次。具體操作是：無論泵是否運行一直點放水按鈕，用燒杯接水。
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更新時間：2020-01-15 
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